老熟女高潮喷了一地_亚洲综合无码AV一区二区_国产在线第一区二区三区_一区二区乱子伦在线播放_久久99精品久久久久麻豆_亚洲人成色4444在线观看_大陆少妇xxxx做受_国内精品久久久久影视_亚洲 欧洲 日韩 综合二区_老司机精品无码免费视频

CD163分子(CD163)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

ELISA Kit for Cluster Of Differentiation (CD163)

M130; MM130; Scavenger receptor cysteine-rich type 1 protein M130; Hemoglobin scavenger receptor

  • CD163分子(CD163)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)產品包裝(模擬)
  • CD163分子(CD163)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)產品包裝(模擬)
  • CD163分子(CD163)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)實驗結果圖
  • SEB726Hu.jpg標準曲線圖
  • Certificate通過ISO 9001、ISO 13485質量體系認證

特異性

本試劑盒用于檢測CD163分子(CD163),經檢測與其它相似物質無明顯交叉反應。
由于受到技術及樣本來源的限制,不可能完成對所有相關或相似物質交叉反應檢測,因此本試劑盒有可能與未經檢測的其它物質有交叉反應。

精密度

精密度用樣品測定值的變異系數CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內差:取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差:選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定,每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內差: CV<10%
批間差: CV<12%

穩(wěn)定性

經測定,試劑盒在有效期內按推薦溫度保存,其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響,實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致,尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。

實驗流程

1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)100µL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100µL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50µL,立即450nm讀數。

實驗原理

將CD163分子(CD163)抗體包被于96孔微孔板中,制成固相載體,向微孔中分別加入標準品或標本,其中的CD163分子(CD163)與連接于固相載體上的抗體結合,然后加入生物素化的CD163分子(CD163)抗體,將未結合的生物素化抗體洗凈后,加入HRP標記的親和素,再次徹底洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的CD163分子(CD163)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值),計算樣品濃度。

相關產品

編號適用物種:Homo sapiens (Human,人)應用(僅供研究使用,不用于臨床診斷!)
RPB726Hu01CD163分子(CD163)重組蛋白Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
PAB726Hu01CD163分子(CD163)多克隆抗體WB
MAB726Hu21CD163分子(CD163)單克隆抗體WB; IHC; ICC; IP.
SEB726HuCD163分子(CD163)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection.
LMB726HuCD163分子(CD163)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)FLIA Kit for Antigen Detection.

參考文獻

雜志參考文獻
PLOS ONEThe Effect of 17β-Estradiol on Cutaneous Wound Healing in Protein-Malnourished Ovariectomized Female Mouse Model[Pubmed:25518000]
Journal of Microbiology, Immunology and InfectionIdentification of a panel of serum protein markers in early stage of sepsis and its validation in a cohort of patients[pubmed:28655573]