神經激肽A(NKA)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)
Multiplex Assay Kit for Neurokinin A (NKA) ,etc. by FLIA (Flow Luminescence Immunoassay)
NK-A; SK; Substance K; Neuropeptide K; Neurokinin K; Neuromedin L; Neuropeptide gamma
（注：單次混測多因子不超過8個指標 ）
- 編號LMA428Ra
- 物種Rattus norvegicus (Rat，大鼠)相同的名稱，不同的物種。
- 實驗方法競爭抑制
- 反應時長3h
- 檢測范圍0.9766-1000pg/mL
- 靈敏度最小可檢測劑量小于等于0.3255pg/mL.
- 樣本類型serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
- 下載英文說明書 中文說明書
- 規(guī)格8指標數7指標數6指標數5指標數4指標數3指標數2指標數1指標數
- 價格¥ 2883¥ 2994¥ 3160¥ 3382¥ 3604¥ 3936¥ 4435¥ 5544 添加到價格計算器 計算器
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產品包裝(模擬)
產品包裝(模擬)
通過ISO 9001、ISO 13485質量體系認證
特異性
本試劑盒用于檢測神經激肽A(NKA)，經檢測與其它相似物質無明顯交叉反應。
由于受到技術及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關或相似物質交叉反應檢測，因此本試劑盒有可能與未經檢測的其它物質有交叉反應。
回收率
分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的神經激肽A(NKA)（加標樣品），重復測定并計算其均值，回收率為測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 回收率范圍(%) | 平均回收率(%) |
| serum(n=5) | 81-104 | 94 |
| EDTA plasma(n=5) | 80-92 | 80 |
| heparin plasma(n=5) | 86-99 | 93 |
精密度
精密度用樣品測定值的變異系數CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內差： CV<10%
批間差： CV<12%
線性
在定值血清及血漿樣本內加入適量的神經激肽A(NKA)，并倍比稀釋成1:2，1:4，1:8，1:16的待測樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中神經激肽A(NKA)含量的測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
| serum(n=5) | 95-103% | 94-101% | 90-105% | 83-98% |
| EDTA plasma(n=5) | 78-104% | 93-102% | 84-104% | 89-102% |
| heparin plasma(n=5) | 84-91% | 82-99% | 88-95% | 93-105% |
穩(wěn)定性
經測定，試劑盒在有效期內按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
實驗流程
1、向實驗板每孔內加入200μL分析緩沖液以預濕；
2、實驗前標準品、試劑及樣本準備；
3、加樣（標準品、樣本、磁珠、檢測溶液A），標準品或樣本50μL，加檢測溶液A 50μL，及磁珠10μL，25°C酶標板振蕩器孵育90分鐘；
4、磁吸甩干，加檢測溶液B 100μL，25°C振動孵育30分鐘；
5、磁吸洗板1次；
6、加鞘液100μL，旋渦震蕩10分鐘后讀數。
實驗原理
將神經激肽A(NKA)抗體包被于磁性微球表面，制成固相載體。在微孔中同時加入待測抗原（標準品或樣本）、生物素標記的抗原和微球。待測抗原與生物素標記抗原對特異性抗體進行競爭結合。加入PE標記的鏈霉親和素，上機讀數。MFI值（Median Fluorescence Intensity）和樣品中的神經激肽A(NKA)濃度呈負相關。
贈品
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| 編號 | 適用物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠) | 應用(僅供研究使用，不用于臨床診斷！) |
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