黃體激素β肽(LHb)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)
Multiplex Assay Kit for Luteinizing Hormone Beta Polypeptide (LHb) ,etc. by FLIA (Flow Luminescence Immunoassay)
LH-B; CGB4; LSH-B; hLHB; Lutropin Subunit Beta; Interstitial Cell Stimulating Hormone,Beta Chain
(注:單次混測多因子不超過8個指標 )
- 編號LMC579Po
- 物種Sus scrofa; Porcine (Pig,豬)相同的名稱,不同的物種。
- 實驗方法競爭抑制
- 反應時長3h
- 檢測范圍9.7656-10000pg/mL
- 靈敏度最小可檢測劑量小于等于3.2552pg/mL.
- 樣本類型serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
- 下載英文說明書 中文說明書
- 規(guī)格8指標數7指標數6指標數5指標數4指標數3指標數2指標數1指標數
- 價格¥ 2980¥ 3094¥ 3266¥ 3495¥ 3725¥ 4068¥ 4584¥ 5730 添加到價格計算器 計算器
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特異性
本試劑盒用于檢測黃體激素β肽(LHb),經檢測與其它相似物質無明顯交叉反應。
由于受到技術及樣本來源的限制,不可能完成對所有相關或相似物質交叉反應檢測,因此本試劑盒有可能與未經檢測的其它物質有交叉反應。
回收率
分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的黃體激素β肽(LHb)(加標樣品),重復測定并計算其均值,回收率為測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 回收率范圍(%) | 平均回收率(%) |
| serum(n=5) | 86-98 | 93 |
| EDTA plasma(n=5) | 79-92 | 88 |
| heparin plasma(n=5) | 83-101 | 88 |
精密度
精密度用樣品測定值的變異系數CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內差:取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差:選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定,每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內差: CV<10%
批間差: CV<12%
線性
在定值血清及血漿樣本內加入適量的黃體激素β肽(LHb),并倍比稀釋成1:2,1:4,1:8,1:16的待測樣本,線性范圍即為稀釋后樣本中黃體激素β肽(LHb)含量的測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
| serum(n=5) | 78-102% | 96-105% | 85-98% | 94-101% |
| EDTA plasma(n=5) | 99-105% | 83-96% | 79-102% | 85-95% |
| heparin plasma(n=5) | 94-102% | 87-103% | 95-103% | 78-90% |
穩(wěn)定性
經測定,試劑盒在有效期內按推薦溫度保存,其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響,實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致,尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
實驗流程
1、向實驗板每孔內加入200μL分析緩沖液以預濕;
2、實驗前標準品、試劑及樣本準備;
3、加樣(標準品、樣本、磁珠、檢測溶液A),標準品或樣本50μL,加檢測溶液A 50μL,及磁珠10μL,25°C酶標板振蕩器孵育90分鐘;
4、磁吸甩干,加檢測溶液B 100μL,25°C振動孵育30分鐘;
5、磁吸洗板1次;
6、加鞘液100μL,旋渦震蕩10分鐘后讀數。
實驗原理
將黃體激素β肽(LHb)抗體包被于磁性微球表面,制成固相載體。在微孔中同時加入待測抗原(標準品或樣本)、生物素標記的抗原和微球。待測抗原與生物素標記抗原對特異性抗體進行競爭結合。加入PE標記的鏈霉親和素,上機讀數。MFI值(Median Fluorescence Intensity)和樣品中的黃體激素β肽(LHb)濃度呈負相關。
贈品
增值服務
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| 編號 | 適用物種:Sus scrofa; Porcine (Pig,豬) | 應用(僅供研究使用,不用于臨床診斷!) |
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