蛋白激酶Cδ(PKCd)等多因子檢測試劑盒(流式熒光法)
Multiplex Assay Kit for Protein Kinase C Delta (PKCd) ,etc. by CBA (Cytometric Bead Array)
PKC-D; MAY1; PRKCD; SDK1; NPKC-Delta; Tyrosine-protein kinase PRKCD; Sphingosine-dependent protein kinase-1
產(chǎn)品包裝(模擬)
產(chǎn)品包裝(模擬)
通過ISO 9001、ISO 13485質量體系認證
特異性
本試劑盒用于檢測蛋白激酶Cδ(PKCd)等多因子檢測試劑盒(流式熒光法)，經(jīng)檢測與其它相似物質無明顯交叉反應。
由于受到技術及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關或相似物質交叉反應檢測，因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質有交叉反應。
回收率
分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的蛋白激酶Cδ(PKCd)等多因子檢測試劑盒(流式熒光法)（加標樣品），重復測定并計算其均值，回收率為測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 回收率范圍(%) | 平均回收率(%) |
| serum(n=5) | 81-90 | 86 |
| EDTA plasma(n=5) | 88-102 | 95 |
| heparin plasma(n=5) | 98-105 | 101 |
精密度
精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內差： CV<10%
批間差： CV<12%
線性
在定值血清及血漿樣本內加入適量的蛋白激酶Cδ(PKCd)等多因子檢測試劑盒(流式熒光法)，并倍比稀釋成1:2，1:4，1:8，1:16的待測樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中蛋白激酶Cδ(PKCd)等多因子檢測試劑盒(流式熒光法)含量的測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
| serum(n=5) | 80-99% | 88-95% | 82-93% | 97-104% |
| EDTA plasma(n=5) | 92-101% | 78-99% | 78-103% | 96-105% |
| heparin plasma(n=5) | 81-98% | 86-94% | 87-94% | 79-102% |
穩(wěn)定性
經(jīng)測定，試劑盒在有效期內按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
實驗流程
1、向實驗板每孔內加入200μL分析緩沖液以預濕；
2、實驗前標準品、試劑及樣本準備；
3、加樣（標準品、樣本、磁珠），標準品或樣本100μL及磁珠10μL，25°C酶標板振蕩器孵育2小時；
4、磁吸甩干，加檢測溶液A 100μL，25°C酶標板振蕩器孵育1小時；
5、磁吸甩干，加檢測溶液B 100μL，25°C振動孵育30分鐘；
6、磁吸洗板1次；
7、加鞘液100μL，旋渦震蕩10分鐘后讀數(shù)。
實驗原理
將蛋白激酶Cδ(PKCd)等多因子檢測試劑盒(流式熒光法)抗體包被于磁性微球表面，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本以及磁珠，其中的蛋白激酶Cδ(PKCd)等多因子檢測試劑盒(流式熒光法)與連接于固相載體上的抗體結合，然后加入生物素化的蛋白激酶Cδ(PKCd)等多因子檢測試劑盒(流式熒光法)抗體，加入PE標記的親和素，用流式細胞儀讀數(shù)。MFI值和樣品中的蛋白激酶Cδ(PKCd)等多因子檢測試劑盒(流式熒光法)濃度呈正相關。
贈品
增值服務
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