Toll樣受體2（TLR2）是Toll樣受體家族中識別譜最廣的模式識別受體之一，作為先天性免疫應答的“前沿哨兵”，在宿主防御病原體入侵中發(fā)揮核心作用。它通常以跨膜蛋白形式表達于免疫細胞（如巨噬細胞、樹突狀細胞）表面，其胞外區(qū)富含亮氨酸重復序列，可特異性識別病原體相關的保守分子模式。TLR2需與TLR1或TLR6形成異源二聚體以精確區(qū)分不同配體：TLR2/TLR1主要識別三酰脂蛋白，而TLR2/TLR6則靶向二酰脂蛋白。其配體涵蓋革蘭氏陽性菌的細胞壁成分（如脂蛋白、肽聚糖、脂磷酸酸）、真菌酵母聚糖及某些病毒包膜蛋白。當配體結(jié)合后，TLR2通過胞內(nèi)TIR結(jié)構(gòu)域招募銜接蛋白MyD88，激活NF-κB和MAPK信號通路，驅(qū)動促炎細胞因子（TNF-α、IL-6等）、趨化因子及抗菌肽的大量產(chǎn)生，從而啟動炎癥反應并橋接適應性免疫。其活性異常與慢性炎癥性疾?。ㄈ珙愶L濕關節(jié)炎）、動脈粥樣硬化及自身免疫病密切相關，同時也是感染性疾病治療和疫苗佐劑開發(fā)的重要靶點。

○ 產(chǎn)品貨號：APA663Hu02 

○ 活性驗證

TLR2需與TLR1或TLR6及其他可能的輔助受體形成異源二聚體復合物發(fā)揮作用。這些復合物可識別革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌、支原體和酵母菌的脂蛋白與糖脂——TLR2/TLR1異源二聚體結(jié)合三酰化脂肽，而TLR2/TLR6異源二聚體則優(yōu)先識別二酰化脂肽。通過功能性酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）檢測重組人TLR2與重組人TLR1的相互作用：將TLR2用含0.01%牛血清白蛋白的PBS緩沖液（pH7.4）進行梯度稀釋，取100μl重復樣本加入TLR1包被的微孔板中，37℃孵育1小時。經(jīng)PBST洗滌后，加入抗TLR2多克隆抗體孵育1小時，棄液后洗滌3次。再加入HRP標記的二抗孵育，經(jīng)5次洗滌后加入底物溶液，37℃顯色15-25分鐘。最終加入50μL終止液，立即于450nm波長下讀數(shù)。如圖1所示，TLR2與TLR1的結(jié)合活性呈劑量依賴性，半數(shù)有效濃度（EC50）為0.21μg/ml。

○ 結(jié)果展示

Figure 1. The binding activity of TLR2 with TLR1