血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2（ACE2）是一種附著在人體多種細(xì)胞表面（如肺、心臟、腎臟、腸道等器官的細(xì)胞）的膜蛋白。它與經(jīng)典的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）同屬一個(gè)調(diào)控系統(tǒng)，但在功能上起著關(guān)鍵的拮抗與平衡作用。ACE2的核心功能是作為腎素-血管緊張素系統(tǒng)（RAS）的關(guān)鍵負(fù)調(diào)節(jié)因子。該系統(tǒng)是調(diào)控血壓、體液和電解質(zhì)平衡的核心通路。ACE2的主要作用是催化血管緊張素II（Ang II，一種強(qiáng)效的縮血管和促炎因子）轉(zhuǎn)化為血管緊張素(1-7)（ANG(1-7)），后者具有舒張血管、抗炎和抗增生的保護(hù)性作用。通過這一機(jī)制，ACE2能夠有效對(duì)抗ACE/Ang II通路帶來的負(fù)面影響，保護(hù)心血管、肺和腎臟等器官免受損傷。此外，ACE2也是SARS-CoV-2（導(dǎo)致COVID-19的冠狀病毒）等功能性受體。病毒通過其刺突蛋白與ACE2結(jié)合，進(jìn)而侵入人體細(xì)胞。綜上所述，ACE2在維持心血管內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定和器官保護(hù)中扮演著至關(guān)重要的角色，而其作為病毒受體的雙重身份，使其成為基礎(chǔ)研究與臨床治療關(guān)注的焦點(diǎn)。

產(chǎn)品貨號(hào)：APB886Mu01

血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2（ACE2）作為一種跨膜蛋白，是HCoV-NL63、SARS冠狀病毒和SARS-CoV-2等冠狀病毒侵入細(xì)胞的主要通道。具體而言，SARS冠狀病毒和SARS-CoV-2的刺突S1蛋白與細(xì)胞表面ACE2的酶催化結(jié)構(gòu)域結(jié)合后，會(huì)引發(fā)病毒與蛋白酶的細(xì)胞內(nèi)吞作用，使其共同轉(zhuǎn)移至細(xì)胞內(nèi)的內(nèi)體中。此外，最新研究表明2019-nCoV與SARS冠狀病毒的刺突蛋白可能通過相同的宿主細(xì)胞受體ACE2進(jìn)入宿主細(xì)胞。為驗(yàn)證該相互作用，我們采用ELISA結(jié)合實(shí)驗(yàn)檢測(cè)重組小鼠ACE2與重組刺突糖蛋白（S1）的結(jié)合情況：將ACE2蛋白用含0.01%BSA的PBS緩沖液（pH 7.4）進(jìn)行梯度稀釋，取100μl平行樣加入S1包被的微孔板，37℃孵育2小時(shí)。經(jīng)PBST洗滌后，加入ACE2多克隆抗體孵育1小時(shí)，重復(fù)洗滌3次。再加入HRP標(biāo)記二抗孵育，經(jīng)三次洗滌后加入底物溶液，37℃顯色15-25分鐘。最終加入50μl終止液，立即于450nm波長(zhǎng)下檢測(cè)吸光度。如圖1所示，ACE2與S1蛋白的結(jié)合呈現(xiàn)劑量依賴性效應(yīng)。