惡性腫瘤是嚴重威脅人類生命健康的惡性疾病總稱，主要包括癌、肉瘤、淋巴瘤、白血病等多種類型。按生長速度和侵襲特性分類，可分為生長緩慢型和高侵襲型兩類。惡性腫瘤具有發(fā)病率高、隱匿性強、易轉移、耐藥性等特點。若未在早期發(fā)現并干預，極易發(fā)生局部侵犯和遠端擴散，最終導致多器官功能衰竭。長期預后研究表明，惡性腫瘤的進展與原發(fā)腫瘤類型、臨床分期、分子特征及機體整體生理狀態(tài)密切相關。因此，早期診斷和精準干預對于提高患者生活質量及長期生存率具有重要意義。

傳統(tǒng)腫瘤診斷依賴影像學檢查和組織活檢。但前者對早期微小病變的敏感性較低，后者屬于有創(chuàng)操作，且難以實現實時動態(tài)監(jiān)測。這些方法在敏感性、特異性和早期提示性方面存在局限性，無法充分滿足精準醫(yī)療的需求。近年來，隨著基因組學、蛋白質組學及腫瘤免疫微環(huán)境研究的深入開展，已發(fā)現多種與腫瘤發(fā)生發(fā)展密切相關的生物標志物。這些生物標志物在輔助診斷、評估療效和預測預后中發(fā)揮關鍵作用，例如腫瘤相關抗原（如癌胚抗原 CEA、糖類抗原 CA125、甲胎蛋白 AFP）、炎癥調控靶點（如白細胞介素 IL10、IL18、IL1α、IL1β、IL21、IL6、腫瘤壞死因子 TNFα）、血管生成相關靶點（如血管生成素 ANGPT1、ANGPT2、血管內皮生長因子 VEGFA、VEGFB）以及缺氧微環(huán)境相關靶點（如缺氧誘導因子 HIF-1α、HIF-2α）。

腫瘤發(fā)生涉及慢性炎癥、基因突變、免疫逃逸、血管生成異常等多因素的協同作用。在腫瘤進展過程中，腫瘤細胞與腫瘤微環(huán)境中的基質細胞、免疫細胞相互作用，并異常分泌多種細胞因子和生長因子。這些靶點參與調控腫瘤增殖、侵襲、轉移及治療反應，不僅為疾病評估提供依據，也為靶向藥物研發(fā)提供了新方向。對這些靶點進行動態(tài)監(jiān)測，對于反映腫瘤負荷和治療反應具有重要意義。