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  • Nature 神經(jīng)退行性疾病治療新方向

    神經(jīng)退行性疾病嚴(yán)重危害人們的健康,目前并沒有有效的治療方案。多種神經(jīng)退行性疾病的共同點(diǎn)被認(rèn)為是錯(cuò)誤的蛋白折疊。微管關(guān)聯(lián)蛋白T(Microtubule Associated Protein Tau,Tau)的錯(cuò)誤折疊沉集及擴(kuò)散會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)損傷并破壞神經(jīng)元功能從而引發(fā)阿爾茨海默病、額顳葉癡呆和慢性創(chuàng)傷性腦病等嚴(yán)重的神經(jīng)退行性疾病。 近日,Nature上的最新研究成果打開了神經(jīng)退行性疾病治療新思路。Kosik教授及其團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1(Low Density Lipoprotein Receptor Related Protein 1,LRP1)可以控制tau蛋白的內(nèi)吞和擴(kuò)散。圖1 LRP1介導(dǎo)T......

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  • 一種新的細(xì)胞程序性死亡——細(xì)胞焦亡

    細(xì)胞焦亡(Pyroptosis),又稱細(xì)胞炎性壞死,是一種新近發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞程序性死亡方式。表現(xiàn)為細(xì)胞不斷脹大直至細(xì)胞膜破裂,導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)容物的釋放進(jìn)而激活強(qiáng)烈的炎癥反應(yīng)。細(xì)胞焦亡廣泛參與感染性疾病、神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)疾病和動(dòng)脈粥樣硬化性疾病等的發(fā)生發(fā)展,對細(xì)胞焦亡的深入研究有助于為臨床防治提供新思路,近幾年,細(xì)胞焦亡的研究熱度迅猛上升,已成為一個(gè)新的研究熱點(diǎn)。2001年,Cookson和Brennan最早提出了細(xì)胞焦亡的概念,用來形容炎癥細(xì)胞中的一種依賴于Caspase 1的細(xì)胞死亡方式,這是一種完全不同于細(xì)胞凋亡的死亡方式。與細(xì)胞凋......

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  • Science發(fā)表針對女性第一大殺手的最新研究

    2020年4月17日,Science Immunology發(fā)表了IFN-III由cDC1選擇性產(chǎn)生并預(yù)測了乳腺癌的良好臨床預(yù)后(IFN-III is selectively produced by cDC1 and predicts good clinical outcome in breast cancer)一文,為女性第一大殺手——乳腺癌的治療提供了新思路。研究表明樹突狀細(xì)胞在協(xié)調(diào)抗腫瘤免疫反應(yīng)中起關(guān)鍵作用。顯示cDC1(常規(guī)樹突狀細(xì)胞1)對于抗腫瘤應(yīng)答和免疫療法應(yīng)答至關(guān)重要,但其在人體的確切作用尚待進(jìn)一步研究。研究者通過使用多學(xué)科方法,證明了人cDC1通過其產(chǎn)生III型干擾素(IFN-λ)的能力在抗腫瘤免疫應(yīng)答中發(fā)揮重要作用。......

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  • Nature友刊,自噬,焦亡和結(jié)核感染,你難道不想了解一下?

    2020年4月24日,Cell Death & Disease上發(fā)表 了Deficiency in the autophagy modulator Dram1 exacerbates pyroptotic cell death of Mycobacteria-infected macrophages一文。主要講述了關(guān)于Dram1的缺乏加劇結(jié)核分枝桿菌感染的巨噬細(xì)胞焦亡的故事。DNA損傷調(diào)節(jié)自噬調(diào)節(jié)因子1(Dram1)是自噬和細(xì)胞死亡的應(yīng)激誘導(dǎo)調(diào)節(jié)因子。Dram1與癌癥,心肌梗塞和傳染性疾病相關(guān),但我們對該跨膜蛋白的分子和細(xì)胞功能了解甚少。 此前,研究者們認(rèn)為Dram1可作為結(jié)核?。═B)的宿主抗性因子和宿主定向抗感染治療的潛在靶標(biāo)。在這項(xiàng)研究中,制備了一......

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  • Science子刊對結(jié)腸炎發(fā)生發(fā)展機(jī)制的研究

    2020年4月24日,Science Immunology最新研究:IL-23 and IL-2 activation of STAT5 is required for optimal IL-22 production in ILC3s during colitis。揭露了結(jié)腸炎發(fā)生的機(jī)制,為結(jié)腸炎的預(yù)防及治療提供了新思路。 我們知道信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活蛋白(STAT)在免疫細(xì)胞的發(fā)育和功能中發(fā)揮著非常重要的作用。STAT信號轉(zhuǎn)導(dǎo)在炎癥性腸?。↖BD)患者中經(jīng)常失調(diào),提示其在疾病過程中的重要作用。此外,STAT3和STAT5的遺傳改變(例如,缺失,突變和單核苷酸多態(tài)性)與IBD風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)。在檸檬酸桿菌誘導(dǎo)的結(jié)腸炎模型中,發(fā)現(xiàn)維持腸道中......

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  • Nature撰文提示反疫苗的風(fēng)險(xiǎn)

    《Nature》雜志5月13日發(fā)表一篇題為“The online competition between pro- and anti-vaccination views”的文章。研究通過對Facebook用戶對接種疫苗的討論數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,并給出結(jié)論:不信任專業(yè)科學(xué)知識(shí)是十分危險(xiǎn)的。 未來,反對針對SARS-CoV-2(導(dǎo)致COVID19的病毒)疫苗的接種可能會(huì)擴(kuò)大爆發(fā),這樣的例子在2019年就發(fā)生過,因?yàn)榉磳臃N疫苗導(dǎo)致了麻疹大爆發(fā)。 大家自己創(chuàng)造的防病土法子以及各種虛假信息和對專家意見的駁斥在互聯(lián)網(wǎng)上廣泛流傳。多數(shù)人不理解這種對專業(yè)知識(shí)的不信任感可能會(huì)在整個(gè)系統(tǒng)層面引發(fā)的問題。研究者們......

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  • 淺談SARS-CoV-2、SARS-CoV及MERS-CoV作用于機(jī)體的共有靶點(diǎn)

    2020年,一種新型冠狀病毒——SARS-CoV-2肆掠全球,感染機(jī)體可引起以呼吸系統(tǒng)為主要癥狀的疾病,命名為新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)。2012年的中東呼吸綜合征(MERS)和2002年的嚴(yán)重急性呼吸綜合征(SARS)也是分別由MERS-CoV和SARS-CoV這兩種冠狀病毒感染導(dǎo)致。后期的病毒學(xué)及醫(yī)學(xué)研究中對冠狀病毒的研究將十分必要。冠狀病毒根據(jù)其基因組結(jié)構(gòu),分為四類:α類、β類、γ類和δ類。其中,α類和β類只會(huì)感染哺乳動(dòng)物,γ類和δ類主要感染禽類。SARS-CoV-2、SARS-CoV和MERS-CoV這三種冠狀病毒同屬于β類,其基因組結(jié)構(gòu)如下圖:圖1. SARS-CoV-2......

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  • 新冠藥物潛在靶點(diǎn)研究

    由SARS-CoV-2病毒引起的新冠肺炎如火如荼的在全球蔓延,全球已報(bào)道的感染人數(shù)超百萬。針對這次全球爆發(fā)的疫情,各國科研工作者們針對病毒感染機(jī)制、有效藥物篩選以及潛在藥物靶點(diǎn)進(jìn)行了大量研究。前期研究結(jié)果顯示病毒入侵依賴于ACE2、CD147以及TMPRSS2。3月由美、英、法等國的研究者共同研究并在線發(fā)表了A SARS-CoV-2-Human Protein-Protein Interaction Map Reveals Drug Targets and Potential Drug Repurposing一文。文中通過分析SARS-CoV-2病毒基因組信息,克隆表達(dá)了病毒的28個(gè)蛋白,包括4個(gè)結(jié)構(gòu)蛋白(S、M、N、E)、15個(gè)形成......

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