實驗操作指南-免疫組織化學(xué)常見問題和解決方法
查看詳情免疫組織化學(xué)技術(shù)又稱免疫細胞化學(xué)技術(shù),是指用標記的特異性抗體在組織細胞原位通過抗原抗體反應(yīng)和組織化學(xué)的呈色反應(yīng),對相應(yīng)抗原進行定性、定位、定量測定的一項免疫檢測方法。它把免疫反應(yīng)的特異性、組織化學(xué)的可見性和分子生物技術(shù)的敏感性等巧妙結(jié)合,借助顯微鏡的顯像和放大作用,在細胞、亞細胞水平檢測各種抗原物質(zhì)(如蛋白質(zhì)、多肽、酶、激素、病原體以及受體等),是單一的靜止的形態(tài)學(xué)描述,上升到結(jié)構(gòu)、功能和代謝為一體的動態(tài)觀察,為疾病的診斷、鑒別診斷和發(fā)病機制的研究提供了強有力的手段。然而,要想得到一張高質(zhì)......
多克隆抗體的詳細制備方法
查看詳情多克隆抗體(polyclonal antibody, pAb)是指用含有多個抗原決定簇的抗原免疫動物后刺激機體多個B細胞克隆產(chǎn)生針對多種抗原表位的不同抗體,得到的免疫血清含有多種抗體。多克隆抗體可應(yīng)用于WB、IHC、Elisa、IP等實驗中,是生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域不可或缺的研究伙伴。下面我們會來介紹一下多克隆抗體的制備過程。1.免疫原的制備普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原......

競爭抑制ELISA檢測原理
查看詳情競爭抑制ELISA法是指將特異性抗體吸附于固相載體,隨后加入待測抗原(標準品和樣本)和一定量的生物素標記的抗原(檢測液A),使二者競爭與固 相抗體結(jié)合,溫育后經(jīng)洗滌去掉未結(jié)合物,然后加入HRP標記的親和素,經(jīng)過溫育和徹底洗滌后加入底物 TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。待測標本濃度越高,標記抗原和抗體的結(jié)合就越受到抑制,顯色愈淺。顯色的深淺與酶量呈正相關(guān),而與樣品中待測物質(zhì)含量呈負相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(O.D.值),計算樣品濃度。由于生物大分......

大腸桿菌重組蛋白純化方法
查看詳情分子克隆構(gòu)建載體的最終目的是能夠?qū)⒛康牡鞍妆磉_出來,常見的表達系 統(tǒng)有大腸桿菌表達系統(tǒng),酵母表達系統(tǒng),昆蟲細胞表達系統(tǒng),植物表達系統(tǒng)以 及哺乳動物細胞表達系統(tǒng)。大腸桿菌表達系統(tǒng)具有遺傳背景清楚、操作簡單、 產(chǎn)量高、價格低等優(yōu)點,是最常用的蛋白表達系統(tǒng)之一。重組蛋白的分離純化 是蛋白,抗體,Elisa 試劑盒研發(fā)與制備的基礎(chǔ)。常見的純化方法有離子交換層 析,親和層析,疏水作用層析,排阻層析,電泳等,但純化工作不僅要保證純 度,重復(fù)性,還要保證穩(wěn)定性并控制成本。以下將以 E.coli 表達的重組蛋白為例, 給大家......

雙抗夾心法ELISA檢測原理
查看詳情雙抗夾心 ELISA 法是指將特異性針對待測抗原的抗體包被于 96 孔微孔板 中,制成固相載體,向微孔中分別加入標準品或標本,其中待測抗原與連接于 固相載體上的抗體結(jié)合,然后加入生物素化的針對待測抗原的抗體,形成夾心, 將未結(jié)合的生物素化抗體洗凈后,加入 HRP 標記的親和素,再次徹底洗滌后加 入 TMB 底物顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下 轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測抗原呈正相關(guān)。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(O.D.值),用于樣本中待測抗原濃度測算。原理圖如下:
ELISA法檢測細胞凋亡的優(yōu)勢
查看詳情細胞凋亡,亦稱細胞程序性死亡,是細胞在一系列內(nèi)源性基因的調(diào)控下發(fā) 生的自然或生理性死亡的過程。細胞凋亡與壞死是兩種完全不同的細胞死亡形 式,根據(jù)死亡細胞在形態(tài)學(xué)、生物化學(xué)和分子生物學(xué)上的差別,可以將二者區(qū) 別開來。傳統(tǒng)的檢測細胞凋亡的方法有很多種,主要包括:1. 細胞凋亡的形態(tài)學(xué)檢測,包括直接用光學(xué)顯微鏡、倒置顯微鏡、熒光顯 微鏡、共聚焦激光掃描顯微鏡或透射電子顯微鏡等觀察是否有凋亡小體;2. 磷脂酰絲氨酸外翻分析(AnnexinV 法),包括用標記了的 Annexin-V 作 為熒光探針,利用流式細胞儀或熒光顯微鏡來......
Elisa常見樣本的處理方法(二)
查看詳情Elisa 是一種快速、靈敏、準確可靠的一種定量分析方法,樣本的處理對于 Elisa 實驗的成功有著舉足輕重的作用。樣本收集的時間、處理方法和保存都會 影響到 Elisa 實驗的結(jié)果。上節(jié)我們介紹了血液(血清、血漿),組織勻漿、細 胞裂解液、細胞培養(yǎng)上清等常見樣本的處理方法,這一節(jié)我們將會介紹皮膚組 織、尿液、糞便、肺泡灌洗液、唾液、腦脊液、胸腹水、前列腺液、精液、陰 道分泌物等特殊樣本的處理方法,供研究者參考。1、痰液1)選擇痰液中較為粘稠部分稱重,加兩倍于痰量的 0.1% DTT(二硫蘇糖醇), DTT 的主要作用是溶解粘液,......

云克隆的改良式酵母表達系統(tǒng)
查看詳情眾所周知,在基因工程領(lǐng)域,常用的表達系統(tǒng)共有三種,包括:原核表達系統(tǒng) (大腸桿菌 E. coli 表達系統(tǒng))、酵母表達系統(tǒng)(P. Pichia 表達系統(tǒng))和哺乳動物細胞表 達系統(tǒng)。原核表達系統(tǒng)由于操作簡單、成本低廉、表達效率高等優(yōu)點,被廣泛應(yīng)用 于外源基因的蛋白表達。但同時,原核表達體系也有一些自身的缺點,比如容易形 成包涵體,不能進行翻譯后加工等等。為了盡量避免原核表達系統(tǒng)自身的不足,Cloud-Clone Corp.又另外開發(fā)建立了 酵母表達平臺。酵母表達外源基因具有一定的翻譯后加工能力,收獲的外源蛋白質(zhì) 具有一定程度上的折疊加工......