MAPK/ERK信號通路：從基礎(chǔ)生物學(xué)到人類疾病的核心樞紐
查看詳情MAPK/ERK信號通路：從基礎(chǔ)生物學(xué)到人類疾病的核心樞紐1. MAPK通路簡介絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）級聯(lián)反應(yīng)是調(diào)節(jié)多種細胞過程的關(guān)鍵信號通路，包括增殖、分化、細胞凋亡和應(yīng)激反應(yīng)。MAPK通路通過信號級聯(lián)發(fā)揮作用，將細胞外信號傳遞到細胞內(nèi)靶標，使細胞能夠?qū)Ω鞣N特定的細胞外刺激做出反應(yīng)。MAPK通路包括三種主要激酶，即MAPK激酶激酶（MAP3K）、MAPK激酶（MAPKK）和MAPK，它們激活和磷酸化下游蛋白質(zhì)。目前的研究發(fā)現(xiàn)有四種主要且不同的MAPK級聯(lián)反應(yīng)：細胞外信號調(diào)節(jié)激酶1和2（ERK1/2）、c-Jun N端激酶（1、2和3）、p38 MAPK（α、......
腦膜“守門人”Mrgprb2：揭示腦卒中后免疫細胞從顱骨到大腦的失控通道
查看詳情腦膜“守門人”Mrgprb2：揭示腦卒中后免疫細胞從顱骨到大腦的失控通道大腦周圍的免疫環(huán)境在監(jiān)測損傷方面起著重要作用。包括缺血性卒中在內(nèi)的損傷可破壞這種平衡并引發(fā)夸張的炎癥反應(yīng)，但其潛在機制尚不清楚。2025年7月24日，美國約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究團隊在《Cell》上發(fā)表了題為“A mast cell receptor mediates post-stroke brain inflammation via a dural-brain axis”的研究論文，證明Mrgprb2/X2是小鼠和人類缺血性卒中后肥大細胞激活所必需的關(guān)鍵受體。因此，早期抑制Mrgprb2/X2可能是一種很有前途的缺血性卒中治療干預(yù)措......
雄性特異性途徑在溫度依賴性性別決定中的轉(zhuǎn)錄調(diào)控
查看詳情脊椎動物的性別決定系統(tǒng)主要分為基因型性別決定（GSD）和環(huán)境性別決定（ESD）。環(huán)境性別決定中最突出的形式是溫度依賴性性別決定（TSD），在這種情況下，胚胎發(fā)育關(guān)鍵階段（即溫度敏感期，TSP）的孵化溫度決定了后代的性別。近期，有客戶使用多個云克隆ELISA試劑盒（CEA911Ge/CEA540Ge/CEA462Ge/CEA458Ge/CEA443Ge/CEA461Ge）在《Science Bulletin》上發(fā)表的相關(guān)研究闡明了紅耳龜雄性決定途徑的調(diào)控模式。研究表明紅耳龜?shù)臏孛纛惞檀忌杉毎═SSCs）中Ca2+誘導(dǎo)的醛固酮分泌在TSP期間對雄性性別決定起著關(guān)鍵作用；位于前支持細胞中......
蛋白激酶在神經(jīng)退行性疾病發(fā)病機制中的作用（一）
查看詳情神經(jīng)退行性疾?。ㄈ绨柎暮Ｄ?、帕金森病、亨廷頓病和肌萎縮側(cè)索硬化癥）是老年人群面臨的主要健康威脅，且隨著預(yù)期壽命的增加，其患病率持續(xù)上升。迄今為止仍缺乏有效的治療方法，深入了解這些神經(jīng)退行性疾病的分子和細胞機制對于藥物研發(fā)至關(guān)重要。藥理和病理學(xué)研究表明，蛋白激酶被證實是多種疾?。ㄈ绨┌Y、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病和心血管疾病）中具有前景的治療靶點。本文總結(jié)蛋白激酶在神經(jīng)退行性疾病發(fā)病機制中的作用，闡述蛋白激酶抑制劑在臨床應(yīng)用上的進展。迄今為止，已鑒定出478種典型（包含真核蛋白激酶結(jié)構(gòu)域）激酶和40種......
Nature揭秘——腸道炎癥如何“遠程操控”大腦炎癥
查看詳情腸道微生物群被認為是多種疾病的重要驅(qū)動因素。大量研究表明，在炎癥性腸病和神經(jīng)退行性疾病中，腸道微生物群的組成會發(fā)生顯著改變。微生物群的變化可通過調(diào)控特定代謝產(chǎn)物進入血液循環(huán)，進而產(chǎn)生系統(tǒng)性影響。此外，腸道微生物群還具有免疫調(diào)節(jié)功能，能夠影響先天性和適應(yīng)性免疫反應(yīng)。然而，微生物群如何導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）炎癥仍不清楚，尤其是在CNS通常不存在微生物的情況下。最近發(fā)表在《Nature》的研究“Gut inflammation promotes microbiota-specific CD4 T cell-mediated neuroinflammation”發(fā)現(xiàn)識別腸道共生分段絲狀細......
STAT家族蛋白：細胞命運的“指揮官”，疾病發(fā)展的關(guān)鍵推手
查看詳情STAT家族蛋白：細胞命運的“指揮官”，疾病發(fā)展的關(guān)鍵推手1. STAT家族簡介信號傳導(dǎo)子和轉(zhuǎn)錄激活子（STAT）家族是一類關(guān)鍵的細胞內(nèi)蛋白，充當(dāng)細胞質(zhì)信號傳導(dǎo)分子和核轉(zhuǎn)錄因子的雙重角色。當(dāng)細胞因子、生長因子或激素等信號分子與細胞表面受體結(jié)合后，STATs就會被激活。激活的STATs形成二聚體，轉(zhuǎn)運到細胞核內(nèi)，直接結(jié)合特定DNA序列，調(diào)控靶基因的表達，從而介導(dǎo)細胞增殖、分化、存活、免疫應(yīng)答和炎癥等多種重要的細胞過程。1.1 STAT家族結(jié)構(gòu)STATs是JAKs下游的信號分子。哺乳動物中有7個STAT家族成員（STAT1、STAT2、STAT3、STAT4、STAT......
《Cell》重磅衰老綜述——精準老年醫(yī)學(xué)
查看詳情人口老齡化被視為21世紀全球社會結(jié)構(gòu)和公共健康領(lǐng)域的重大挑戰(zhàn)。衰老可被視為一個由促衰基因過度激活驅(qū)動的過程，這類基因及分子通路會加速生物衰老。2025年4月，法國索邦大學(xué)研究團隊在《Cell》上發(fā)表了綜述文章“From geroscience to precision geromedicine: Understanding and managing aging”，在此前研究的基礎(chǔ)上，把人體衰老的十二大標志物增加到十四大標志物，并深入探討了基因在衰老與疾病互動中的作用。衰老科學(xué)家們主要通過嚙齒類動物（偶爾使用非人靈長類動物）開展研究，致力于開發(fā)能夠延長健康壽命的干預(yù)措施。此外，......
成人海馬體中竟然有正在增殖的神經(jīng)祖細胞？！
查看詳情神經(jīng)細胞發(fā)育遵循?神經(jīng)干細胞→神經(jīng)祖細胞→神經(jīng)母細胞→成熟神經(jīng)元的級聯(lián)路徑，但成年后僅特定腦區(qū)保留此能力?。盡管科學(xué)家在成年嚙齒動物上觀察到海馬等多個腦區(qū)的神經(jīng)發(fā)生過程，但關(guān)于成人海馬體中是否存在增殖的祖細胞一直存在爭議。增殖的神經(jīng)祖細胞和神經(jīng)源性細胞的軌跡難以確定，理解成人海馬體神經(jīng)發(fā)展的環(huán)節(jié)缺失。2025年7月3日，有研究團隊在《Science》期刊上發(fā)表了題為“Identification of proliferating neural progenitors in the adult human hippocampus”的文章，該研究通過單細胞RNA測序技術(shù)對人類從出生到成年不同年齡......